-
-
3D多細(xì)胞腫瘤球培養(yǎng)的優(yōu)勢主要體現(xiàn)在對腫瘤微環(huán)境的模擬、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性及應(yīng)用價值上，具體如下：1.更接近體內(nèi)腫瘤的結(jié)構(gòu)與微環(huán)境-三維立體結(jié)構(gòu)：模擬實(shí)體腫瘤的分層結(jié)構(gòu)，如外層增殖細(xì)胞、中層靜止細(xì)胞和中心缺氧/壞死區(qū)域，而2D培養(yǎng)僅為單層細(xì)胞，無法體現(xiàn)這種空間異質(zhì)性。-細(xì)胞間及細(xì)胞-基質(zhì)相互作用：球體中細(xì)胞通過細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）緊密連接，可模擬體內(nèi)腫瘤細(xì)胞的黏附、......
-
BD流式細(xì)胞儀BD公司流式細(xì)胞儀產(chǎn)品研發(fā)史1897年成立于美國紐約，致力于及生物實(shí)驗(yàn)室用品的研制開發(fā)，至今已有百年歷史，1962年華爾街上市，多次躋身財富500強(qiáng)。1973年與StanfordUniversity合作開發(fā)世界上*臺商用流式細(xì)胞儀FACSI。1980年北京師范大學(xué)引進(jìn)中國*臺流式細(xì)胞儀FACSIII。經(jīng)過......
-
定量PCR儀其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實(shí)時采集信號連接輸送到計算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實(shí)時熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀......
-
實(shí)時熒光定量PCR的使用步驟1樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯仿，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯仿相，中間層以及無色水......
-
多功能酶標(biāo)儀又稱多功能微孔板檢測儀，可對以微孔板為體系的實(shí)驗(yàn)提供多種不同模式的檢測。通常，多功能酶標(biāo)儀至少可提供"吸收光"、"熒光"、"發(fā)光"三種不同的檢測模式。一些中多功能酶標(biāo)儀還可完成"時間分辨熒光"、"熒光偏振"、"熒光共振能量轉(zhuǎn)移"等熒光檢測實(shí)驗(yàn)。多功能酶標(biāo)儀的操作方法首先將抗原(或抗體)物質(zhì)吸附(醫(yī)學(xué)上稱“包......
QQ：372418304
郵箱：13001927190@163.com
傳真：86-010-63726221
地址：北京市豐臺區(qū)程莊路71號院112室
